盐酸氮斯汀鼻喷雾剂

药品百科

抗过敏。用于治疗过敏性季节性鼻炎和过敏性常年性鼻炎。

药品名称

盐酸氮斯汀鼻喷雾剂

通用名称

盐酸氮䓬斯汀鼻喷雾剂

英文名称

Azelastine Hydrochloride Nasal Spray

汉语拼音

Yansuan Danzhuositing Bipenwuji

适应症

抗过敏。用于治疗过敏性季节性鼻炎和过敏性常年性鼻炎。

规格

10ml:10mg,140喷,每喷0.07mg

用法用量

摆正头位(避免后仰)喷鼻,每次每鼻孔喷2喷,一日2次,或遵医嘱。附使用说明。

成份

本品主要成分为盐酸氮斯汀。化学名称:(±)4-(4-氯苄基)-2-(六氢-1-甲基-1H-氮杂-4-基)-1(2H)-2,3-二氮杂萘酮盐酸盐化学结构式:分子式:C22H24ClN3O·HCl分子量:418.37

性状

本品内容物为无色透明液体,揿压阀门,药液即呈雾状喷出。

不良反应

本品不良反应的发生率较低(<2%),临床试验中不良反应症状表现为:嗜睡、鼻干、口干、多梦、腹痛、头晕、咳嗽、脸红等,如使用不当(如头后仰)可能会产生辛辣味、恶心、呕吐等症状。

禁忌

对盐酸氮斯汀过敏者禁用。

注意事项

应在医生指导下正确用药;为了正确使用本品并获得较好的疗效,请仔细阅读“注意事项”和“使用说明”;首次用药或用药后贮存超过3天后再次用药应连续按压几次,直到有均匀的雾状喷出;用药后请将药品放在儿童触摸不到的地方;如被儿童误服用请立即与专业医生联系;在没有医生指导下,请勿同时服用其它抗组胺药;使用本品易产生嗜睡、头晕的患者,服药后不宜从事驾驶车辆、操作机器和高空作业等需要精神集中的工作;盐酸氮斯汀与酒精或其它神经中枢系统抑制药物同时用会导致头晕、嗜睡、加重神经中枢系统抑制,因此应避免同时用药;妊娠或哺乳期妇女只有在无适当选择余地时才使用本品;避免喷入眼中。

孕妇及哺乳期妇女用药

根据非临床毒理研究,尽管盐酸氮斯汀无致畸和生殖毒性,但对于孕妇和哺乳期妇女用药研究数据尚不充分,因此,只在孕妇和哺乳期妇女无适当选择时才使用本品。尚不知道本品是否通过乳汁代谢,但是,由于乳汁是代谢途径之一,因此,建议哺乳期妇女尽量避免使用。

儿童用药

6岁以上的儿童用药同成人用法用量;尚无6岁以下儿童使用本品的安全性和有效性数据。

老年用药

超过60岁患者的临床用药病例数较少,因此,无法得出有效结论,60岁以上和60岁以下患者用药后发生的不良反应相似。

药物相互作用

在饮酒或使用中枢神经系统抑制剂时,禁用本品,否则,会加重中枢神经系统抑制。口服盐酸氮斯汀(4mg2次/天),同时口服西咪替丁(150mg2次/天)可使盐酸氮斯汀的生物利用度提高65%。口服盐酸氮斯汀同时分别口服红霉素(500mg 3次/天,连续7天)和酮康唑(200mg 2次/天,连续7天),红霉素对盐酸氮斯汀的药代动力学和QT间期无影响。酮康唑对QT间期无影响,但对盐酸氮斯汀的血药浓度测定有干扰。

药物过量

尚无使用本品过量的报告。由于本品每瓶只含10mg,因此,成人大量使用本品,除了嗜睡不会引起临床上其它显著的不良反应。临床研究表明成人一次口服16mg不会增加副作用。到目前为止尚不知道盐酸氮斯汀的解药,如使用药物过量应立即采取相应的措施。

药理毒理

药理作用盐酸氮斯汀及其主要代谢产物是组胺H1受体拮抗剂,具有抗组胺及抗过敏作用。毒理研究遗传毒性:Ames实验、DNA损伤修复试验、小鼠淋巴细胞正向突变试验、小鼠微核试验及大鼠骨髓染色体畸变试验均未发现遗传毒性。生殖毒性:大鼠口服盐酸氮斯汀30mg/kg/天(以mg/m2计,为人鼻腔内给药临床最大推荐剂量的240倍),对雌雄大鼠的生育力未见影响。口服68.6mg/kg/天(以mg/m2计,为人鼻腔内给药临床最大推荐剂量的550倍)时,大鼠的动情周期延长,交配活动及怀孕数量减少。黄体数及植入数降低,但植入率不受影响。小鼠口服68.6mg/kg/天。显示有胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性(外观及骨骼异常)。大鼠口服30mg/kg/天,发现骨化延迟(掌骨未发育),第14肋骨的发生率增加。大鼠口服68.6mg/kg/天,造成流产和胎儿毒性。这些在高暴露量下观察到的骨骼异常与人类的相关性尚不清楚。本品是否在人乳中分泌尚不清楚。致癌试验:大鼠和小鼠口服盐酸氮卓斯汀30mg/kg/天和25mg/kg/天(以mg/m2计,为人鼻腔内给药临床最大推荐剂量的240和100倍),连续24个月,未发现致癌性。

药代动力学

吸收与分布:盐酸氮斯汀鼻腔用药的药代动力学研究较少。有文献报道0.56mg鼻腔给药后平均稳态血浆浓度正常人为0.26μg/L,鼻炎患者为0.65μg/L,这可能是由于鼻炎患者的鼻粘膜通透性增加的结果。鼻腔给药约10分钟起效,药效可持续10~12小时,2~3小时后达到血药浓度,生物利用度可达到40%。代谢与消除:盐酸氮斯汀在细胞色素酶P450作用下经过氧化代谢生成主要活性成分脱甲基氮斯汀,鼻喷雾剂给药由于主要代谢产物脱甲基氮斯汀浓度低于分析检测限,因此,未能检测。鼻喷雾剂给药后,当盐酸氮斯汀达到稳态时,脱甲基氮斯汀的血药浓度是氮斯汀的20%~50%。体外实验表明血浆蛋白与盐酸氮斯汀和脱甲基氮斯汀结合率分别为88%和97%。鼻腔用药后,盐酸氮斯汀的消除仍然是通过粪便和尿排出。

贮藏

密闭,阴凉处(不超过20℃)保存。

包装

低硼硅玻璃管制瓶/药用喷雾泵,每盒1瓶。

有效期

36个月

生产企业

企业名称:贵州云峰药业有限公司 生产地址:贵州省黔西南布依族苗族自治州兴义市坪东经济开发区东贡 邮政编码:562400 电话号码:0859-3891474 传真号码:0859-3891471 网址:http://www.yunfengyaoye.com

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