各种类型的抑郁症。
药品名称
噻奈普汀片
通用名称
噻奈普汀片
英文名称
Tianeptine Tablets
汉语拼音
Sainaiputing Pian
适应症
各种类型的抑郁症。
用法用量
-推荐剂量是每日三次:一次一片(含噻奈普汀12.5mg)，于三餐(早、中、晚)前口服。-对于慢性酒精中毒病人，无论是否存在肝硬化，均无必要改变剂量。-对于超过70岁的病人，和存在肾功能不全的病人，剂量应限制在每日二片，或遵医嘱。
规格
12.5毫克/片
性状
白色包衣片
不良反应
罕见，一般并不严重:-上腹疼痛，腹痛，口干，厌食，恶心，呕吐，便秘，胀气；-失眠，瞌睡，恶梦，虚弱；-心动过速，期外收缩，心前区疼痛；-眩晕，头痛，晕厥，震颤，颜面潮红；-呼吸不畅，喉部堵塞感；-肌痛，背痛等。
禁忌
对本品或本品中任何成分过敏者；未满15岁的儿童；与MAOI(单胺氧化酶抑制剂)类药物合用；在开始噻奈普汀治疗前，必须停用MAOI类药物二周。而本来服用噻奈普汀改为MAOI类药物治疗的病人，只需停服噻奈普汀24小时。
注意事项
-带有遗传性自杀倾向的抑郁症病人服用本药时必须密切监护，特别是在治疗伊始。-如需进行全身麻醉，应告知麻醉师病人正在服用本药，并在手术前24或48小时停药。-需进行急诊手术时，可不必有停药期，需进行术前监测。-与所有治疗精神疾病药物相同，如中断治疗，需逐渐减少剂量，时间为7至14天以上。对驾车或操纵机器能力的影响部分病人会出现警觉力下降。因此，司机或机器操纵者需注意服用本药时易出现打瞌睡的危险。
孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠期-在动物，研究发现本药对生殖功能无不良影响，仅有极少量的药物通过胎盘，未见胎儿体内蓄积作用。-因在人类尚无有关的临床研究资料，可能发生的危险尚未获悉，因此妊娠期间避免服用本药。哺乳期三环类抗抑郁药可以分泌入乳汁，因此建议哺乳期妇女禁用。
儿童用药
详见［禁忌］
药物相互作用
-与非选择性MAOI(单胺氧化酶抑制剂)类药物合用:存在发生心血管病发作或阵发性高血压，高热，抽搐，死亡的危险。
药物过量
立即停药并密切监护病人。-洗胃-心肺，代谢和肾功能监测-根据临床表现对症治疗，特别注意通气，纠正代谢紊乱和肾功能障碍。
药理毒理
药理作用噻奈普汀是抗抑郁药，具有-增强海马部位锥体细胞的自发性活动，并加速其功能受抑制后的恢复。-增加大脑皮质和海马部位神经元对5-羟色胺的再吸收的作用。噻奈普汀在人体特点-对心境紊乱有一定作用，作为抗抑郁药的分类，该药是介于镇静性抗抑郁药和兴奋性抗抑郁药之间的一种。-对躯体不适，特别是对于焦虑和心境紊乱有关的胃肠道不适有明显作用。-对酒精中毒病人在戒酒期间出现的人格和行为紊乱有一定作用。而且，噻奈普汀对下列方面无不良作用:-睡眠和警觉；-心血管系统；-胆碱能系统(无抗胆碱能症状)；-药物成瘾。毒理学研究:-急性、亚急性及长期毒性试验:生物学、肝功能、病理解剖学及组织学检查未见改变。-生殖毒性及致畸胎试验:噻奈普汀对接受治疗的双亲代生殖能力及对胎儿及子代无影响。-致突变试验:噻奈普汀没有致突变作用。
药代动力学
胃肠道吸收快速并完全。分布迅速，与蛋白结合水平高有关(约94%)。药物分子在肝脏通过β-氧化和N-脱甲基过程被广泛代谢。噻奈普汀的清除特点是终末半衰期短，为2.5小时，只有极少量原型通过肾脏排泄(8%)，其代谢产物主要通过肾脏排泄。老年人:对长期服药的老年病人(年龄超过70岁)，进行药代动力学研究证实，清除半衰期增加1小时。肝功能不全病人:研究表明慢性酒精中毒病人即使当酒精中毒引起肝硬化时，药代动力学参数未见改变。肾功能不全病人:研究证明清除半衰期增加1小时。
贮藏
低于30℃
包装
水泡眼 10，30片/盒
有效期
3年
生产企业
法国施维雅药厂 Les Laboratoires Servier 92200 Neuilly sur seine-France Manufacturer: Les Laboratoires Servier Industrie 45520 Gidy-France 代表处: 法国施维雅国际公司北京办事处 北京市朝阳区光华路七号北京汉威广场B801室 电话:(8610)65610341
