适用于敏感菌(不产β-内酰胺酶菌株)所致的下列感染：1.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。2.大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。3.溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。4.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。5.急性单纯性淋病。6.本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病，亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。
药品名称
阿莫西林干混悬剂
通用名称
阿莫西林干混悬剂
英文名称
Amoxicillin for Suspension
汉语拼音
Amoxilin Ganhunxuanji
适应症
适用于敏感菌(不产β-内酰胺酶菌株)所致的下列感染：1.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。2.大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。3.溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。4.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。5.急性单纯性淋病。6.本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病，亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。
用法用量
口服。成人：一般感染者一次0.5g，每6～8小时1次；重症者加至一次1g，每6～8小时1次或遵医嘱。儿童：按体重一次6.7～13.3mg/kg，每8小时1次或遵医嘱。 阿莫西林干混悬剂儿童参考用量 年龄 125mg/袋/次 每日用量 一周岁以内 0.5袋 每8小时一次 1～3周岁 1袋 3～5周岁 1.5袋 5～10周岁 2袋 10周岁以上 2～3袋 本品在胃肠道的吸收不受食物影响，所以可在空腹或餐后服药，并可与牛奶等食物同服。袋装：撕开小袋，把药粉倒入适量凉开水中，摇匀即可服下。
规格
0.125g(按C16H19N3O5S计)
成份
化学名称：(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物。化学结构式：分子式：C16H19N3O5S·3H2O分子量：419.46
性状
本品为细小颗粒或粉末；气芳香，味甜。
不良反应
1.恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。2.皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。3.贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。4.血清氨基转移酶可轻度增高。5.由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。6.偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。
禁忌
青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用。
注意事项
1.用药前必须详细询问药物过敏史并做青霉素皮肤试验。2.青霉素类口服药物偶可引起过敏性休克，尤多见于有青霉素或头孢菌素过敏史的患者。如发生过敏性休克，应就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及应用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。3.传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹，应避免使用。4.疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。5.阿莫西林可导致采用Benedit或Fehling试剂的尿糖试验出现假阳性。6.下列情况应慎用：(1)有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。(2)老年人和肾功能严重损害时可能须调整剂量。
孕妇及哺乳期妇女用药
动物生殖试验显示，10倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎儿。但在人类尚缺乏足够的对照研究，鉴于动物生殖试验不能完全预测人体反应，孕妇应仅在确有必要时应用本品。由于乳汁中可分泌少量阿莫西林，乳母服用后可能导致婴儿过敏。
儿童用药
参见用法用量，或遵医嘱。
老年用药
参见用法用量，注意事项等，或遵医嘱。
药物相互作用
1.丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌，两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长。2.氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用，但其临床意义不明。
药物过量
在一项51名儿童患者参与的前瞻性研究提示，阿莫西林给药剂量不超过250mg/Kg时不引起显著临床症状。有报道少数患者因阿莫西林过量引起肾功能不全、少尿，但肾功能损害在停药后可逆。
药理毒理
本品为青霉素类抗生素。对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β-内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。
药代动力学
口服后迅速吸收，约75%～90%可自胃肠道吸收。口服0.25g、0.5g和1g后的血药峰浓度分别为5.1mg/L、10.8mg/L和20.6mg/L，约为氨苄西林的2倍；达峰时间为2小时。食物对药物吸收的影响不显著。本品通过胎盘，脐带血中浓度为母体血药浓度的1/4～1/3。乳汁、汗液和泪液中含有微量。本品的分布容积为0.41L/kg。蛋白结合率为17%～20%。半衰期(t1/2)为1～1.3小时。单次口服本品250mg和500mg后，分别有24%和33%的给药量在肝内代谢。约60%的口服药量于6小时内以原形药经肾小球滤过和肾小管分泌，自尿中排出，20%的口服量则以青霉噻唑酸自尿中排泄。尿中阿莫西林浓度很高，口服250mg后尿中浓度达300～1300mg/L。部分药物经胆汁排泄，其浓度也高于氨苄西林。
贮藏
遮光，密封保存。
包装
(1)纸铝复合膜袋包装：0.125g/袋，10袋/盒(2)纸铝复合膜袋包装：0.125g/袋，16袋/盒(3)纸铝复合膜袋包装：0.125g/袋，20袋/盒(4)纸铝复合膜袋包装：0.125g/袋，100袋/盒(5)塑料安全瓶包装：1.25g/瓶；2.5g/瓶
有效期
24个月
生产企业
企业名称：昆明贝克诺顿制药有限公司 生产地址：昆明市西郊七公里 邮政编码：650100 电话和传真号码：0871-68181600、68183578 网址：http://www.kbn.net.cn 贝克医生免费咨询热线：8008898779(固定电话拨打) 4008898779(固定电话或手机拨打)
