先天性食管闭锁

先天性食管闭锁通常是指患者食管发育畸形的一种消化系统疾病。

先天性食管闭锁好发于新生儿。先天性食管闭锁病因不明，可能与遗传因素、致畸因素、前肠发育异常等原因有关。患者发生先天性食管闭锁的情况时，可能会出现唾液增多、频吐白沫、呼吸不畅、呕吐等不适症状。如果患者不及时解除食管闭锁，合并食管气管瘘时，则会造成胃液反流，引起肺炎、肺不张等并发症。

先天性食管闭锁的症状有大量黏稠泡沫、呕吐、呼吸困难等。

1.大量黏稠泡沫

患者发生先天性食管闭锁的情况时，可能会出现唾液分泌增多的情况，唾液无法正常被吞咽，可导致其出现大量黏稠泡沫。

2.呕吐

患者的食管闭锁时，食物无法顺利从食管进入胃肠道中，出生后初次进食时，食物可在口腔内积聚，易出现呕吐的症状。

3.呼吸困难

患者进餐后出现呛咳的情况时，可能会误吸食物至气管内，造成气管堵塞，无法正常进行气体交换，使其出现呼吸困难症状。

先天性食管闭锁可能是家族遗传、接触放射线、胎内压过高等原因引起的。

1.家族遗传

临床研究显示，先天性食管闭锁具有一定的家族遗传倾向，有本病家族史时，可导致患者患有本病的可能性增加。

2.接触放射线

孕妇妊娠期间经常接触放射线时，可能会导致胎儿的食管发育出现异常，造成食管畸形，此时也会发生先天性食管闭锁的情况。

3.胎内压过高

孕妇妊娠期间出现胎压过高的情况时，可造成胎儿前肠发育异常，影响食管的正常发育，导致先天性食管闭锁发生。

先天性食管闭锁的就医指征是出现相应症状、伴有其他畸形、引起并发症等。

1.出现相应症状

患者出生后，口腔和咽部出现大量黏稠的泡沫时，应该及时到医院进行相关检查，以便早期确诊先天性食管闭锁。

2.伴有其他畸形

患者发生先天性食管闭锁的同时，伴有骨骼畸形、肛门直肠畸形等表现时，需要立刻到医院治疗该疾病，尽早解除畸形。

3.引起并发症

先天性食管闭锁合并食管气管瘘，未得到及时有效的治疗，引起肺炎、肺不张等并发症时，应当立即就医，减轻病情。

先天性食管闭锁的治疗方法有一般治疗、手术治疗等。

1.一般治疗

家长平时应该注意改善患者的生活环境，保证居室内温湿度适宜，睡觉时，适当抬高头部30-40°，及时清除口腔分泌物，保持呼吸道通畅，避免出现误吸的情况。

2.手术治疗

患者应该尽早进行食管端端吻合术、食管切除重建术等手术，促使食物能够顺利进入胃肠道中，有利于机体吸收营养物质，避免出现营养不良的情况。

先天性食管闭锁日常应注意术后护理、生活管理、定期复查等。

1.术后护理

患者术后应该加强保暖措施，避免受凉，保持手术伤口清洁、干燥，以防伤口受到感染，导致伤口的愈合受到影响。

2.生活管理

家长平时应该保持正确的喂养姿势，喂养结束后，需要竖抱拍背，避免出现溢奶的情况，睡觉时，抬高头部，防止误吸。

3.定期复查

家长需要根据医生规定的时间，带患者去医院复查，以便及时了解病情的恢复情况，若出现呕吐、呼吸困难等症状，及时就医。

先天性食管闭锁无有效的预防措施，避免电离辐射、不要接触有毒的化学物质、加强防护措施可以降低本病的发病概率。

1.避免电离辐射

女性妊娠期间应该尽量避免待在有电离辐射的环境中，若工作需要无法避免，则应该做好防护措施，预防先天性食管闭锁。

2.不要接触有毒的化学物质

女性平时需要注意避免接触油漆、有机磷农药等有害的化学物质，以免胎儿发育出现异常，导致先天性食管闭锁的情况发生。

3.加强防护措施

女性妊娠期间应当注意尽量不要去人多拥挤的公共场所，加强个人卫生，防止出现宫腔感染的情况，降低先天性食管闭锁的发病风险。

先天性食管闭锁的诊断方法是B超检查、磁共振检查、食管造影检查等。

1.B超检查

女性妊娠期间进行B超检查时，可发现羊水增多、胎儿小胃或胃泡消失的情况，有助于早期发现先天性食管闭锁。

2.磁共振检查

女性产前进行磁共振检查时，能够显示胎儿食管的发育情况，可以早期发现病变，帮助诊断先天性食管闭锁。

3.食管造影检查

患者出生后，进行食管造影检查时，可以根据造影剂的分布情况，确定病变的部位，不仅可以确诊先天性食管闭锁，还能够判断是否存在食管气管瘘的情况。