先天性无阴道是女性生殖系统发育异常引起的一种先天性发育畸形。

女性在胚胎发育期间，受药物、放射线等因素影响，导致双侧副中肾管发育异常，引起无阴道，部分可合并无子宫，患者通常可出现下腹疼痛，呈周期性发作，可合并泌尿系统畸形、骨骼系统畸形等，影响性交、生育，若不及时治疗可出现不孕、心理障碍等并发症。多数患者经过治疗可恢复性交功能，但生育功能难以恢复。

先天性无阴道通常会出现性交困难、周期性腹痛、第二性征发育不全等症状。

1、性交困难

患者阴道发育异常，导致阴茎无法正常进入阴道，导致性交困难

2、周期性腹痛

若患者子宫发育正常，子宫内膜周期性脱落，经血无法正常排出，可潴留在子宫内，引起下腹疼痛，呈周期性出现。

3、第二性征发育不全

部分患者卵巢发育不全，在进入青春期后，卵巢无法正常分泌激素，导致第二性征发育不全。

先天性无阴道通常是由于染色体异常、药物刺激、病毒感染等原因引起。

1、染色体异常

若胚胎发育期间，孕妇长期照射放射线，可导致胎儿基因出现突变，引起阴道发育异常。

2、药物刺激

妊娠期间，孕妇服用抗肿瘤药物、雄性激素等，药物成分可通过胎盘屏障进入胎儿的血液循环，影响发育，可出现先天性无阴道。

3、病毒感染

孕妇妊娠期间出现病毒感染，病毒可通过胎盘感染胎儿，胎儿出现先天性发育畸形的可能性较大。

若女性在青春期第二性征发育正常，但无月经来潮，需及时就医，若存在周期性腹痛、自觉子宫增大、性交困难等情况，需要积极就医。

女性进入青春期后，乳房、阴毛等正常发育，但一直未出现月经来潮，需积极就医;若下腹部出现疼痛，呈周期性发作，需要及时前往医院进行诊治;自觉子宫体积增大，但无明显诱因，应及时就诊;若无法正常进行性交，阴茎难以进入阴道，应就医治疗。

先天性无阴道可采取一般治疗、手术治疗等方式控制病情。

1、一般治疗

若外阴发育较好，且组织较为松软，可采取机械扩张法，佩戴模具压迫阴道凹陷，扩张、延伸阴道，使其接近正常阴道形态。

2、手术治疗

若子宫发育正常，可进行人工阴道成形术，使用生物材料、羊膜等铺设、填充在人工阴道内，恢复阴道的正常生理结构，改善性功能，尽量保留子宫，无法保留子宫者可进行子宫切除术。

先天性无阴道日常应注意保持心情放松、保持私处卫生、合理性交、监测病情发展等。

1、保持心情放松

正确认知疾病，树立治疗信心，避免出现焦虑、抑郁等情绪，保持心情放松。

2、保持私处卫生

术后注意私处卫生，勤更换贴身衣物，并单独清洗消毒，降低感染风险。

3、合理性交

术后阴道黏膜上皮需一定时间形成，避免过早性交，后期需保持规律的性生活。

4、监测病情发展

日常观察阴道有无异常分泌物，定期复诊，若出现发热、尿痛等症状，需及时就医。

先天性无阴道目前无法有效预防，但可通过科学用药、避免接触放射线、定期体检等方式避免下一代患病以及尽早发现异常。

1、科学用药

妊娠期间，孕妇不可自行用药，若由于疾病需要，应在医生建议下服用，以防影响胎儿发育。

2、避免接触放射线

妊娠期的孕妇避免接触放射线，不可频繁进行X线、CT等检查，以防导致胎儿发育畸形。

3、定期体检

胎儿出生后需定期体检，青春期注意观察第二性征发育情况及有无月经来潮，及时发现发育异常。

先天性无阴道可通过妇科检查、B超检查、CT检查等进行综合诊断。

1、妇科检查

观察患者第二性征发育情况，若乳房、阴毛等发育正常，但无阴道口，可做出初步诊断。

2、B超检查

观察盆腔内脏器生长情况，可判断有无子宫、阴道及其发育情况，可做出诊断，并且可了解子宫内有无积血。

3、CT检查

部分患者可能合并骨骼发育异常，通过CT检查了解骨骼发育情况，可排除脊柱侧弯、椎体融合等情况。