巨结肠是指结肠管腔狭窄引起粪便淤积,导致肠管扩张增粗,属于肠道发育畸形。
结肠的主要功能是吸收水分盐分、促进粪便排出,若远端结肠肠管狭窄,导致粪便无法通过,会堆积在局部,局部肠管在粪便的压迫下出现扩张。发病通常与神经节细胞缺少、肛门畸形、克罗恩病等有关,会引起腹胀、便秘、发育迟缓、食欲下降等症状,严重者可并发结肠炎,引起发热、腹泻、便血等表现。
名称
就诊科室
发病部位
多发人群
治疗方法
是否遗传
相关症状
相关疾病
相关检查
相关手术
医保
概述
巨结肠是指结肠管腔狭窄引起粪便淤积,导致肠管扩张增粗,属于肠道发育畸形。
结肠的主要功能是吸收水分盐分、促进粪便排出,若远端结肠肠管狭窄,导致粪便无法通过,会堆积在局部,局部肠管在粪便的压迫下出现扩张。发病通常与神经节细胞缺少、肛门畸形、克罗恩病等有关,会引起腹胀、便秘、发育迟缓、食欲下降等症状,严重者可并发结肠炎,引起发热、腹泻、便血等表现。
症状
巨结肠通常会出现便秘、腹胀、污便、食欲下降等症状。
1、便秘
由于结肠管腔狭窄,限制粪便的通过,导致排便减少,出现便秘。
2、腹胀
大量的粪便堆积在结肠内,可引起腹胀,在下腹部可触及包块。
3、污便
患儿长时间不排便,排便时可排出大量的粪便,难以控制,易污染衣物。
4、食欲下降
巨结肠患者可伴有肠道功能障碍,肠蠕动减慢,影响食物的消化吸收,出现食欲下降、恶心、呕吐等症状。
病因
巨结肠是由于神经节细胞缺少、神经节细胞功能障碍、甲状腺功能减退、肛门畸形等原因引起。
1、神经节细胞缺少
在胚胎发育期间,神经节细胞移动过程中出现停滞,导致远端结肠神经节细胞数量减少甚至无神经节细胞,结肠丧失蠕动功能,引起发病。
2、神经节细胞功能障碍
神经节细胞发育异常,导致功能障碍,结肠蠕动减慢,诱发巨结肠。
3、甲状腺功能减弱
机体甲状腺激素分泌减少,代谢减慢,胃肠蠕动缓慢,增加发病概率。
4、肛门畸形
若肛门发育畸形,影响粪便的排出,可导致粪便长时间堆积在结肠内,引起巨结肠。
就医
巨结肠的就医指征有新生儿不排胎便、长期便秘、出现污便等。
1、新生儿不排胎便
新生儿出生后,通常在24小时左右排出胎便,若新生儿长时间未排胎便,需要前往医院就诊。
2、长期便秘
出生后出现便秘,且排便间隔时间逐渐延长,伴有腹胀、腹部包块等现象,需要及时前往医院诊治。
3、出现污便
婴幼儿长时间不排便,排便时粪便量较多,贴身衣物上残留少量粪便,应该积极就医治疗。
治疗
巨结肠可进行一般治疗、药物治疗、手术治疗,帮助恢复正常排便。
1、一般治疗
调整饮食结构,已经添加辅食者可给予火龙果汁、玉米汁等,适当饮水,使粪便湿软,易于排出,便秘严重者可进行灌肠,湿化粪便,促进排出。
2、药物治疗
使用乳果糖、益生菌制剂等进行治疗,药物需在医生建议下使用,切忌自行用药。
3、手术治疗
若为先天性巨结肠,可切除病变肠管,恢复结肠正常功能,肛门狭窄者进行扩肛术,使粪便正常排出。
日常
巨结肠日常需注意饮食、养成良好排便习惯、预防上呼吸道感染、监测病情发展等。
1、饮食
已经添加辅食者可进食火龙果泥、猕猴桃果泥等食物,随年龄增长增加膳食纤维的摄入,多饮水,可促进排便。
2、养成良好的排便习惯
让患儿养成定期定点排便的习惯,避免排便时间过长。
3、预防上呼吸道感染
注意保暖,避免前往人群密集的公共场所,外出时佩戴口罩,避免接触公共物品,以防引起上呼吸道感染,继发肠炎。
4、检查病情发展
观察记录患儿排便时间与粪便的性状,若大便性状改变,或出现腹泻、长时间不排便等情况,需及时携带患儿就医。
预防
先天性巨结肠通常无法预防,继发性巨结肠可根据病因,通过合理饮食、养成良好排便习惯、积极治疗原发疾病等方式进行预防。
1、先天性巨结肠
先天性巨结肠是胚胎发育期间肠神经节细胞转移异常引起,无法预防,且通过产检难以发现。
2、继发性巨结肠
(1)合理饮食
及时添加辅食,逐渐增加膳食纤维的摄入,保证饮水量充足,维持排便通常,预防发病。
(2)养成良好排便习惯
养成定期、定时排便的习惯,不可故意延长排便间隔。
(3)积极治疗原发疾病
若存在肛门畸形、低钾血症等情况,需积极治疗,避免继发巨结肠。
诊断
巨结肠可通过体格检查、直肠肛管测压、钡剂灌肠、组织活检等进行综合诊断。
1、体格检查
观察腹部,在左下腹触及包块,问诊得知症状出现的时间、排便频率、日常饮食等信息,做出初步诊断。
2、直肠肛管测压
通过直肠抑制反应结果判断直肠有无自主收缩,分辨疾病类型。
3、钡剂灌肠
使用钡剂灌肠,观察结肠形态,判断结肠管腔是否扩张粗大,结合上述结果做出诊断。
4、组织活检
采取结肠病灶组织进行活检,了解神经发育情况,明确疾病类型。