骨软骨瘤

骨软骨瘤一般是指骨软骨瘤病，骨软骨瘤病主要是指累及软骨化骨，以多发性、外生性骨疣为临床特征的疾病。

骨软骨瘤病属于常染色体显性遗传病，好发于儿童和青少年。骨软骨瘤病发生时，患者可能会出现多发性骨性包块、局部疼痛、骨畸形、肢体功能障碍等不适症状，若不及时治疗骨软骨瘤病，则会出现恶变的情况。骨软骨瘤病病因不明，主要是由于抑癌基因功能丧失造成的。

骨软骨瘤又称为骨软骨瘤病，骨软骨瘤病的症状有多发性骨性包块、疼痛、肢体功能障碍等。

1.多发性骨性包块

肿瘤细胞在局部恶性增殖时，可能会形成多发性骨性包块，一般无压痛症状，呈对称性分布。

2.疼痛

疾病本身不会引发疼痛症状，骨软骨瘤病导致病理性骨折时，骨组织和皮下血肿可能会刺激骨膜，引发疼痛症状。

3.肢体功能受限

多发性骨性包块形成时，可造成骨组织的结构发生改变，患者此时可出现肢体功能障碍的症状。

骨软骨瘤的专业名称是骨软骨瘤病，骨软骨瘤病病因并未确定，可能与基因改变、创伤等原因有关。

1、基因改变

患者体内的抑癌基因EXT1和EXT2发生改变时，可能会造成该基因功能丧失，无法抑制肿瘤细胞的恶性增殖，导致骨软骨瘤病发生。

2、创伤

局部组织出现创伤时，若不及时治疗，则可能会引起骨骼发育异常，引发骨软骨瘤病形成。

骨软骨瘤病为常染色体显性遗传疾病，有该疾病家族史的人群，患病的风险较大。

骨软骨瘤在临床上被称为骨软骨瘤病，骨软骨瘤病的就医指征是出现相应症状、病情加重、恶变等。

1.出现相应症状

患者的浅表部位有多发性骨性包块时，应该及时到医院检查，查明肿块形成的原因，抑制肿块生长。

2.病情加重

患者出现局部疼痛、骨畸形、肢体功能障碍等不适症状时，需要尽快就医，帮助改善肢体功能。

3.恶变

良性肿瘤恶变形成恶性软骨肉瘤时，应当立刻到医院的骨肿瘤科就诊，有助于控制癌细胞的生长。

骨软骨瘤指的是骨软骨瘤病，骨软骨瘤病的治疗方法有一般治疗、药物治疗、手术治疗等。

1.一般治疗

患者应该多休息，适当进行散步、打太极拳等运动，不要进行负重运动，防止出现病理性骨折的情况。

2.药物治疗

患者可以按照医生的嘱咐使用依托考昔片、塞来昔布胶囊等药物时，能够抑制前列腺素的合成，减轻疼痛症状。

3.手术治疗

患者需要进行肿瘤切除术，切除病灶组织后，可以改善关节的结构和功能，缓解肢体功能障碍的症状。

骨软骨瘤即骨软骨瘤病，骨软骨瘤病日常应注意病情观察、适当运动、合理膳食等。

1.病情观察

注意观察肿瘤体积是否增大，有无骨骼畸形、肢体运动障碍等不适症状，若出现上述不适，则需要及时就医。

2.适当运动

手术切除肿瘤后，应该卧床休息，在医生的指导下进行康复训练，改善血液循环，防止出现肌肉萎缩的情况。

3.合理膳食

适当多吃新鲜的蔬菜水果，如菠菜、油麦菜、猕猴桃、橙子等，少吃咸肉、榨菜等腌制的食物，以免体内亚硝酸盐含量增加。

骨软骨瘤的医学术语是骨软骨瘤病，预防骨软骨瘤病的方法有避免近亲结婚、不要接触放射线、良好的生活习惯等。

1.避免近亲结婚

按照国家的规定，三代近亲之间不能结婚，以免子女出生后遗传致病基因，导致骨软骨瘤病发生。

2.不要接触放射线

尽量不要接触放射线，工作无法避免时，应做好防护措施，防止基因发生改变，降低骨软骨瘤病的患病风险。

3.良好的生活习惯

平时养成良好的生活习惯，注意劳逸结合，保证充足的睡眠，定期进行体育锻炼，预防骨软骨瘤病出现。

骨软骨瘤是骨软骨瘤病的别名，骨软骨瘤病的诊断方法有体格检查、影像学检查、病理学检查等。

一、体格检查

视诊可以观察全身有多个包块，确定包块的生长部位、大小、形状等情况，初步了解病情。

二、影像学检查

1、X线检查

X线检查可见骨表面有多个骨性突起，常见于长骨的干骺周围，主要成分是骨皮质和骨松质。

2、MRI检查

MRI检查能够观察肿块的病变情况，初步确定肿块为良性还是恶性，肿块突然增长，或伴有钙化、骨化时，需要进行该项检查。

三、病理学检查

组织病理活检后，可以在显微镜下看到蘑菇状或分支状的肿块，表面有软骨帽，基底宽窄程度不同，骨表面至肾部分别为软骨膜、软骨帽和骨柄。