多系统萎缩是一种较罕见的神经变性疾病。
多系统萎缩看是由于原发性少突胶质细胞病变、神经元本身变性失活等原因引起,长期接触化学物质也有可能诱发此病,病变主要累积锥体外系、自主神经、小脑系统等多个部位。发病后患者可有自主神经功能障碍、睡眠障碍、认知障碍等症状。
患病后,患者应遵医嘱完善头部MRI、肛门括约肌肌电图等检查,以便进一步了解病情进展。
名称
就诊科室
发病部位
多发人群
治疗方法
是否遗传
相关症状
相关疾病
相关检查
相关手术
医保
概述
多系统萎缩是一种较罕见的神经变性疾病。
多系统萎缩看是由于原发性少突胶质细胞病变、神经元本身变性失活等原因引起,长期接触化学物质也有可能诱发此病,病变主要累积锥体外系、自主神经、小脑系统等多个部位。发病后患者可有自主神经功能障碍、睡眠障碍、认知障碍等症状。
患病后,患者应遵医嘱完善头部MRI、肛门括约肌肌电图等检查,以便进一步了解病情进展。
症状
多系统萎缩症状包括自主神经功能障碍、帕金森综合征、小脑性共济失调等。
1.自主神经功能障碍
当病变累及自主神经时,患者便会出现尿频尿急、性功能障碍、体位性低血压等自主神经功能障碍的症状。
2.帕金森综合征
当病变累及至锥体系统时,患者可有运动迟缓、肌强直、肌肉震颤等帕金森综合征症状。
3.小脑性共济失调
当病变逐渐加重累及小脑时,患者可有进行性加重的步态共济失调的表现,同时还会伴有构音障碍、眼球震颤等症状。
病因
多系统萎缩可能是由于原发性少突胶质细胞病变假说、神经元本身变性失活等原因引起,长期接触化学物质也会诱发多系统萎缩。
一、基本病因
1.原发性少突胶质细胞病变假说
当少突胶质细胞发生变性造成神经髓鞘失活时,神经细胞可发生不可逆死亡,此时便会诱发多系统萎缩。
2.神经元本身变性失活
若患者体内的神经细胞自身发生α-突触共核蛋白异常聚集导致神经细胞发生不可逆死亡时,一般也会引起多系统萎缩。
二、诱发因素
若患者长期接触有机溶剂、塑料单体以及各种重金属物质时,通常会增加基因突变的风险从而诱发多系统萎缩。
就医
多系统萎缩就医指征包括持续性排尿排便异常、行走不稳、呼吸困难等。
1.持续性排尿排便异常
若患者出现持续性尿频尿急或日常生活中突发便秘、腹泻等情况时,应注意及时就医。
2.行走不稳
当患者发生走路不稳、步态不协调导致行走频繁跌到时,也应及时就诊并完善相关检查。
3.呼吸困难
若患者出现突发性呼吸困难,并伴随手部震颤、睡眠和认知功能障碍时,也应及时就医。
治疗
多系统萎缩可以通过一般治疗、药物治疗、心理治疗等方法缓解。
1.一般治疗
存在多系统萎缩的患者日常生活中应注意做好安全防护,避免跌到或误吸加重病情,平时可以适当参加有氧运动,有助于增加肌肉力量。
2.药物治疗
患者可以遵医嘱使用神经营养剂,比如甲钴胺片、腺苷钴胺片、维生素B6片等,有助于营养自主神经。
3.心理治疗
患者还应遵医嘱适当进行心理指导,通过调节心态改善焦虑、抑郁的情况,有助于病情恢复。
日常
多系统萎缩日常应注意合理饮食、养成良好的生活习惯、定期监测病情等。
1.合理饮食
患者日常生活中应注意多吃富含维生素、蛋白质的食物,有助于增强个人体质,有利于病情恢复。
2.养成良好的生活习惯
日常生活中患者应注意保持良好心态配合治疗,并做好个人卫生护理,可以适当进行有氧运动。
3.定期监测病情
此外,患者还应注意做好个人病情监测,比如睡眠情况、血压变化、行走步态等,若出现异常改变应及时就医。
预防
多系统萎缩暂无有效预防措施,但患者可以通过养成良好的生活习惯、远离高危因素、尽早干预等方法降低发病率。
1.养成良好的生活习惯
患者日常生活中应注意适当锻炼,有助于增强肌群力量,平时应注意戒烟酒,防止增加发病率。
2.远离高危因素
长期接触化学物质容易增加发病几率,因此患者应尽早远离污染的环境。
3.尽早干预
存在家族史的患者应做好定期复查,并尽早进行基因检测,若出现步态不稳、睡眠障碍等情况,应尽早干预,以便降低发病率。
诊断
多系统萎缩的诊断方法包括神经内科查体、头部MRI、膀胱功能评价等。
1.神经内科查体
患者进行神经内科查体出现肢体肌力下降、瞳孔放大并伴有步态不稳等症状时,有助于诊断病情。
2.头部MRI
当患者进行头部MRI发现脑桥、小脑等部位存在明显萎缩,第四脑室、脑桥小脑脚间池扩大等情况时,有助于诊断疾病。
3.膀胱功能评价
当患者进行膀胱功能评价发现尿道括约肌功能减退、参与尿量增加等情况,也能够诊断疾病。